

MyCheck Cancer analizza le mutazioni associate allo sviluppo dei tumori che vengono trasmesse dai genitori ai figli.
Il cancro è la seconda causa di decesso in tutto il mondo. Non sorprende, quindi, che quasi tutti abbiano casi di tumori in famiglia. Spesso si parla di tumori ereditari, ma in realtà a essere ereditato non è il cancro in quanto tale, ma i geni che possono portare alla sua comparsa.
Le persone che ereditano questi geni alterati hanno una maggiore predisposizione allo sviluppo di un tumore. Identificarli permette di pianificare screening, programmi di prevenzione del tumore e, se necessario, opportuni trattamenti.
MyCheck Cancer è consigliato alle persone con:


MyCheck Cancer è un test di suscettibilità, cioè valuta la predisposizione a sviluppare un tumore ereditario.
I geni analizzati (90 nell’uomo, 85 nella donna) sono associati a forme ereditarie dei seguenti tumori:
I portatori di una variante patogena di uno di questi geni corrono un rischio aumentato di sviluppare alcuni tipi di cancro, molti dei quali possono essere difficili sia da diagnosticare sia da trattare.
MyCheck Cancer sfrutta la moderna tecnologia di sequenziamento NGS (Next-Generation Sequencing) per studiare regioni del genoma umano in genere escluse dagli altri test, che si concentrano su singoli biomarcatori o su mutazioni hotspot (cioè in regioni del genoma che, rispetto ad altre, vengono colpite da mutazioni più di frequente).
I vantaggi del test includono:


Per eseguire il test MyCheck Cancer è sufficiente un semplice prelievo di sangue. Dopo la raccolta:
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